Resumen Ponencia Dr. Alan Light: Variaciones genéticas, mitocondria y autoinmunidad en EM/SFC

El Dr. Alan Light es un neurofisiólogo que lleva investigando los mecanismos básicos del dolor desde hace 40 años.

Cuenta que hace años había debate sobre si el dolor era una sensación o tenía su propio sistema sensorial, sus propios receptores, y su grupo demostró que era ambas cosas. Actualmente existe el mismo debate con la Fatiga, si tiene sus propios sistemas sensoriales o es solo una sensación. Piensa que al igual que con el dolor se encontraron los receptores específicos y se terminó el debate, y eso trajo más tratamientos para el dolor y más eficaces, que lo mismo sucederá con la fatiga.

Nos cuenta que hace 11 años el Dr. Edwin encontró la clave para comprender la fatiga, los receptores de fatiga responderían no solo a una señal, sino a una combinación de ellas. Y estas señales son las mismas que se ponen en marcha con el ejercicio, es decir, este hipotético sistema neurológico que regularía la sensación de fatiga, recogería información de cómo está nuestra frecuencia cardiaca, nuestra TA, nuestros músculos, nuestro metabolismo y si nos estamos sobrepasando se pondría en marcha la sensación de fatiga para que no superáramos nuestros límites. Sería algo lógico, el cuerpo se rige por la ley de la supervivencia.

Así que su equipo trabaja en entender la “fatiga” en sí, no solo en EM/SFC, encontrar qué señales y en qué neuronas, musculares o de otros órganos, hacen que exista fatiga.

Para estudiar la fatiga desde este punto de vista creen que deben fijarse tanto en el sistema inmune como en la mitocondria, ¿por qué?:

1-Porque muchas enfermedades autoinmunes tienen fatiga.

2-Porque muchos pacientes tienen autoanticuerpos contra receptores betaadrenérgicos y muscarínicos que regulan el flujo sanguíneo en músculos y cerebro…

3-Porque muchas enfermedades mitocondriales tienen fatiga.

Esta alteración en el sistema inmune y en las mitocondrias creen que debe ser explicada por mutaciones genéticas, o bien heredadas o bien adquiridas, para estudiar estas alteraciones genéticas ellos han focalizado su estudio en el RNA, (que es una molecula que se forma a partir del ADN y es con la que se hacen las proteínas, anticuerpos…, es el ejecutor de las ordenes que lleva el ADN), y han estudiado el RNA en las células del sistema inmune que producen anticuerpos.

Su estudio analizó 45 pacientes con EM/SFC y/o FM y 31 controles, y encontraron:

1-Casi todos los pacientes tenían mutaciones en los genes mitocondriales que no aparecían en controles sanos, las mutaciones eran diferentes de unos a otros, lo que para ellos indican que no es tan importante donde esté la mutación en sí, sino el hecho de que la haya.

2-No encontraron mutaciones en muchos  genes conocidos involucrados en autoinmunidad, aunque en el 28% de pacientes si tenían un desorden autoinmune.

3-Un 25% tenían mutaciones en los genes involucrados en receptores esteroideos.

4-Un 12% tenían mutaciones en el gen HSPA6 que es un gen necesario para producir algunas proteínas

En resumen, la fatiga es un sistema complejo que involucra el sistema cardiovascular, autoinmune y elementos cognitivos

EM/SFC es una enfermedad compleja que involucra disfunción autoinmune y disfunción mitocondrial.

Algunos casos podrían ser causados por múltiples mutaciones en la mitocondria y en otros genes.

Van a seguir estudiando secuencias de RNA en pacientes, familias con EM/SFC y otras enfermedades autoinmunes.

Aquí dejo el enlace  (a partir del minuto 18)

SSC_CV parte 6

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