ACTUALIZACIÓN EN ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

El colegio Oficial de Médicos de Valencia, abre las puertas a la formación en EM/SFC, creo que es un marco ideal para que al menos en Valencia se abra los ojos ante la realidad de esta patología.

Animo a todas las personas que estén diagnosticadas de EM/SFC de Valencia, que impriman el programa del curso y se lo hagan llegar a los médicos que se ocupan de su seguimiento y que pudieran estar interesados en una actualización.

Al ser gratuito y oficial pueden solicitar un día de formación para acudir al curso.

Aquí dejo el programa y el enlace para la inscripción

DETALLE DEL CURSO

Código 11813
 
ACTUALIZACIÓN EN ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

PERIODO: 26 de enero de 2018.

HORARIO: De 9:00 a 13:00 horas.
HORAS LECTIVAS: 4 horas.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Aulas del Colegio de Médicos de Valencia.

ORGANIZA: Colegio de Médicos de Valencia.

DIRIGIDO A: Médicos de atención Primaria, Neurólogos, Reumatólogos, M. Interna, Inspectores médicos.

DIRECCIÓN: Dra. Eva María Martín Martínez, Médico de Familia laboral en Centro de Salud de Mislata.

Nº DE ALUMNOS MÁX/MIN: 40/15
IMPORTE DE LA INSCRIPCIÓN: Gratuito
FECHA DE INSCRIPCIÓN: Hasta agotar plazas.

Objetivos generales:
Formación y actualización del personal sanitario en encefalomielitis miálgica, enfermedad conocida comúnmente como Síndrome de Fatiga Crónica.

Objetivos específicos:
Saber identificar el paciente con EM/SFC y evitar la estigmatización que la patología tiene actualmente.
Se tratarán todos los aspectos de la enfermedad, clínica, epidemiología, criterios diagnósticos, plan de actuación y bases biológicas.

PROGRAMA:
9:00-9:45: Epidemiología, cuadro clínico y orientación actual del enfermo con EM/SFC
9:45-10:30: Historia y criterios diagnósticos.
10:30-11:00: Descanso
11:00-12:00: Bases biológicas de la enfermedad. Subgrupos en EM/SFC
12:00-13:00: Abordaje asistencial y casos clínicos.

PROFESORADO:
Dra. Eva Martín, Médico de Familia con formación específica en EM/SFC.

CURSO COMV

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2 respuestas a “ACTUALIZACIÓN EN ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

  1. Hola ,
    Mi nombre es Pilar y soy una enferma de Fibromialgia y SFC/EM . Me parece sumamente interesante este curso de formación.
    Resido en Barcelona y junto a otras compañeras también enfermas, estamos en el proceso de crear una asociación a nivel Nacional para enfermedades de Sensibilización central, tales como SFC/EM, FM, SSQM, EHS, ST.
    Nuestro proyecto es la sensibilización ante estás enfermedades desconocidas para mucha gente y por tanto el abandono que sufrimos ante las diferentes instituciones , la seguridad Social y en mi caso en el escaso interés de los propios médicos de cabecera. Queremos que se conozcan estás enfermedades, queremos pedir investigación, para que podamos tener tratamientos adecuados e individualizados y ante todo dar visibilidad a los enfermos que la padecemos y que nos incapacita para llevar y tener un mínimo de calidad de vida. Qué nuestros casos sean reconocidos. Se nos reconozca la Incapacidad que tenemos muchos para el trabajo e incluso para nuestra casa.
    Nuestra asociación también busca recaudar fondos , con manualidades echas por algunas enfermas y poder donarlo para la investigación..
    Me gustaría saber si sabéis si hay alguna iniciativa para Barcelona, y alguna posibilidad de como enferma, poderme formar sobre la enfermedad y así poder ayudar a muchos enfermos que se sienten muy solos abandonados y desesperados…
    Me gustaría una sociedad más justa para todos y con ello la empatía hacía nuestras enfermedades , que aveces siento que son tan poco creíbles, he vivido mi desesperación por aceptarla, pero también la de otros compañeros que no pudieron con ellas y ya no se están con nosotros,
    No queremos dinero, sólo pedimos lo justo, investigación y reconocimiento de Nuestras Enfermedades , tratamientos adecuados y un mínimo de calidad de vida.
    Por favor ayudennos y podremos también ayudar desde nuestra asociación a otros enfermos.
    El nombre de nuestra asociación:
    ” NO ME VERÁS LLORAR.’
    Espero respuesta .
    Muchas gracias
    Pilar

    Me gusta

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